1、口服給藥：是最常用的給藥方式，其主要吸收部位為小腸，吸收方式主要為脂溶擴散。其又受到以下因素影響：

　　(1)藥物的理化性質(zhì)：包括藥物的脂溶性、解離度、分子量等均可影響藥物的吸收。

　　(2)藥物的劑型：劑量相同的同一藥物，因劑型不同，藥物的吸收速度、藥效產(chǎn)生快

　　慢與強度都會表現(xiàn)出明顯的差異。一般來說：溶液劑>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>丸劑。

　　(3)首關(guān)消除：首關(guān)消除(首關(guān)效應(yīng))是指口服給藥后，部分藥物在胃腸道、腸黏膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。首關(guān)消除明顯的藥物一般不宜口服給藥(如硝酸甘油、利多卡因等)。

　　(4)吸收環(huán)境：胃排空、腸蠕動的快慢、胃內(nèi)容物多少和性質(zhì)等因素均可影響口服藥物的吸收。例如腸道功能亢進(如腹瀉)或腸道功能減退(如消化不良)等，中公|醫(yī)考網(wǎng)整理均會妨礙藥物的吸收;空腹服藥，藥物的吸收速率一般都會增加。另外，由于油和脂肪類的食物可促進脂溶性藥物的吸收，所以服用驅(qū)蟲藥時，應(yīng)盡可能少進油性或高脂肪食物，這樣既有利于提高藥物在腸道的驅(qū)蟲療效，又能降低藥物吸收后產(chǎn)生的毒性。

　　2、吸入給藥：是指一些氣體及揮發(fā)性藥物(如吸入麻醉藥、亞硝酸異戌酯等)經(jīng)過呼吸道直接進入肺泡，由肺泡表面吸收，產(chǎn)生全身作用的給藥方式。由于肺泡表面積大(約200m2)，又與血液只隔肺泡上皮及毛細血管內(nèi)皮各一層，且毛細血管內(nèi)血流量又大，故藥物只要能到達肺泡，其吸收是極其迅速的

　　3、注射給藥：最常用的注射給藥途徑為皮下注射和肌內(nèi)注射。注射后藥物多可沿結(jié)締組織迅速擴散，再經(jīng)毛細血管及淋巴管的內(nèi)皮細胞間隙(d﹥400 nm)迅速通過膜孔轉(zhuǎn)運吸收進入體循環(huán)，中公|醫(yī)考網(wǎng)整理所以注射給藥的最大特點是吸收迅速、完全。另外，注射給藥也適用于在胃腸中易被破壞(如青霉素G等)，不易吸收(如慶大霉素等)和在肝臟中首關(guān)消除明顯(如硝酸甘油片等)的藥物。

　　4、舌下給藥：雖然口腔吸收面積僅0.5～1.0 m2，但此處血流豐富，故舌下給藥吸收迅速，加之藥物在該處可經(jīng)舌下靜脈繞過肝臟直接進入體循環(huán)，無首關(guān)消除，特別適合口服給藥時易于被破壞(如異丙腎上腺素片等)或首關(guān)消除明顯(如硝酸甘油片等)的藥物。